Фото: pixabay.com
Американское Управление по контролю за продуктами и лекарственными средствами (FDA) внесло изменения в сведения о вакцине от коронавируса Johnson & Johnson. Добавлен редкий риск иммунной тромбоцитопении, в том числе кровотечения. Об этом пишет Reuters.
— Отчеты о побочных явлениях после применения вакцины Janssen COVID-19 свидетельствуют о повышенном риске иммунной тромбоцитопении в течение 42 дней после вакцинации. Возможные побочные эффекты включают легкие синяки или небольшие кровяные пятна под кожей, а также необычное или чрезмерное кровотечение, — сообщает FDA.
Ранее медэксперты связали вакцины Johnson & Johnson и AstraZeneca, основанные на подобной платформе, с другой редкой комбинацией свертывания крови и низкого уровня тромбоцитов, известной как тромбоз с синдромом тромбоцитопении.
В декабре Центры контроля и профилактики заболеваний США также рекомендовали американцам выбрать одну из двух других разрешенных вакцин против COVID-19 от Pfizer-BioNTech вместо однократного введения J&J из-за редкого, но иногда смертельного риска.