Почти все пары хотят иметь здоровых детей. Если раньше предотвратить рождение ребенка с различными патологиями, а также снизить риск выкидыша было невозможно, то сегодня предимплантационная диагностика (PGD) позволяет оценить качество генетического материала еще до его переноса в матку. Такая процедура не предоставляет угрозы будущему плоду и женщине. Она не имеет противопоказаний.
Как проводится процедура PGD
Диагностика проводится в несколько этапов. Сначала пара проходит консультацию у специалиста. На этом этапе врач определяет, нужно ли проводить тестирование. Если ответ будет положительным, то разрабатывается план процедуры. Следующий этап — стимуляция яичников для получения ооцитов. После этого получают эмбрион и при наступлении стадии бластоциста (через 5-6 дней) проводится забор клеток и их исследование. Эмбрионы замораживают, а после получения результатов «подсаживают» в матку. Любые генетические дефекты исключаются.
Если интересует цена ПГД, она указана на сайте https://harmony-health.com.ua/ru/service/reproduktolohiiy/predimplantatsionnaya-geneticheskaya-diagnostika/. Стоимость зависит от количества консультаций, дополнительных методов исследования и других факторов.
ПГД эмбриона: кому она рекомендуется
Преимплантационная генетическая диагностика назначается в таких случаях:
- пара — носители генетических заболеваний;
- несколько неудачных попыток ЭКО;
- женщине больше 35 лет и она не может забеременеть;
- мужчина возрастом от 40 лет;
- много сперматозоидов с генетической патологией;
- женщина беременела, но плод замирал, ребенок рождался мертвым или были спонтанные аборты;
- у мужчины подтверждено бесплодие;
- вероятность резус-конфликта.
Бывают случаи, что у пары нет медицинских показаний для прохождения диагностики, но они хотят просто перестраховаться и пройти тестирование в клинике.
Какие заболевания можно выявить с помощью PGD
Пройти диагностику можно в клинике в Киеве https://harmony-health.com.ua/ru/. Тестирование позволяет выявить ряд проблем:
- Хромосомные аномалии. Сюда можно отнести синдром Дауна, Тернера и другие
- Моногенные заболевания. Генетическое тестирование позволяет обнаружить такие патологии, как муковисцидоз, мышечная атрофия, несиндромальная нейросенсорная тугоухость.
- Риск врожденных аномалий. Зародыши, у которых есть генетические проблемы, обычно не удерживаются в матке. Они медленно развиваются и качество развития слабое. Даже если наступит беременность, в первые недели возможен выкидыш. На ранних стадиях можно обнаружить такие заболевания, как гемофилия, болезнь Альцгеймера и фенилкетонурия.
Тестирование также позволяет заранее определить пол будущего ребенка. Благодаря этому трансплантировать в матку можно эмбрионы женского или мужского пола. Это имеет свои плюсы, потому что некоторые заболевания передаются только мальчикам. Например, гемофилия. Диагностика также позволяет узнать резус-фактор ребенка и предотвратить резус-конфликт.
Предимплантационная диагностика в современной клинике — возможность отобрать эмбрионы без хромосомных аномалий и гарантия рождения здорового ребенка.