Фото: facebook.com/Центр-розвитку-дітей-з-аутизмом-та-іншими-розладами-Золотий-ключик
В новом году под Кабмином может собраться необычный пикет: вместе со взрослыми придут дети со сложным и загадочным диагнозом «аутизм». Новые тарифы на теплоносители стали жесткой удавкой для центров, где такие ребята могут получить полноценную коррекцию, реабилитацию и социализацию.
Под угрозой закрытия оказались сотни детских учреждений, которые родители детей с РАС создавали за собственные деньги и на собственном энтузиазме. Почему так вышло и как можно исправить ситуацию, выясняла «КП в Украине».
«Просто руки опускаются»
Ларчик открывается просто: учредители детских центров для детей с особыми образовательными потребностями зарегистрированы как общественные организации. А для таких, согласно постановлению Кабмина, начисления за тепло меняются ежемесячно и зависят от колебаний рыночной цены на газ, как и для предприятий. Исключения сделаны только для населения, бюджетных и религиозных организаций. Оказание социальных услуг по плате за газ приравнивается к торговле колбасой или шмотками.
— В прошлом году мы платили за отопление 12 000 гривен, а сейчас пришла платежка на 40 000, — говорит руководитель Центра развития детей с аутизмом «Золотой ключик» в Тернополе Светлана Гуцуляк. – Просто руки опускаются. Для родителей один день в нашем садике стоит 238 гривен. Не все, кто нуждается, могут платить. А теперь и те, кто могли, не смогут…
В прошлом году мы платили за отопление 12 000 гривен, а сейчас пришла платежка на 40 000
Человек – не посвященный — может возмутиться: этакие деньги поднимают и еще поблажек требуют! А по факту основные средства центров уходят на аренду помещений, на оплату труда педагогов, медиков, психологов, физиологов…
В каждой группе «Золотого ключика» по 8 детей и по 3 воспитателя плюс узкие специалисты, иначе нельзя. Светлана Гуцуляк говорит, что и без нынешней тарифной нагрузки еле-еле выходили на самоокупаемость. Потому и значатся как неприбыльные организации.
Свою общественную организацию Светлана основала десять лет назад вместе с другими родителями, чьих детей не хотели брать в государственные садики, поскольку не знали, что там с ними делать.
— У нас в Тернополе только один сад для детей с разными нарушениями. Специально для аутистов ничего нет, а тем более в области. В реабилитационный центр — очередь, занятия там по часу два раза в неделю. А я со своим сыном, когда ему поставили диагноз, занималась по 3 – 4 часа в день. Сейчас ему 17 лет, и я могу утверждать, что только системная, планомерная коррекция может помочь такому ребенку социализироваться, — говорит наша собеседница.
Песочная терапия. Фото: facebook.com/familyhubcenter
«Было бы проще дома сидеть»
Коррекционный детский центр FamilyHub в Боярке посещают 7 деток. Для небольшого домика на два кабинета и зал — это максимальная нагрузка. Принимают не только деток с РАС, но и с другими расстройствами. Работают психолог, нейропсихолог, сенсорный терапевт, коррекционный педагог, логопед.
— Я зарабатываю ровно столько, чтобы прокормить своих троих детей. Дорогих вещей у нас нет, за границы не ездим. Иногда думаю, что было бы проще, если бы я отказалась от аренды, закрыла ФЛП и забрала бы воспитанников мини-садика к себе домой. Но что я смогла бы им тогда дать? Ничего, кроме присмотра и простых занятий. Зал сенсорной интеграции, которые мы у себя оборудовали, – это самое главное для детей-аутистов, в домашних условиях такого не сделаешь, — говорит хозяйка FamilyHub Людмила Ященко.
По сравнению с коллегами она еще в более-менее хорошем положении: мини-сад отапливается электрикой, местная РЭС пока не торопит с авансами. Но все равно за тепло получается больше 18 000 гривен. Это по 2500 дополнительно с каждого ребенка.
«Хочется закрыться, но у нас занимаются больше 100 детей»…
«Куча центров по всей стране просят денег на коммуналку. Так нельзя!»
«Наш центр «Дети Радуги» в Северодонецке на грани закрытия. Счет за отопление вырос в 6 раз по сравнению с прошлым годом… Мы в панике. Десятки детей с аутизмом могут оказаться без помощи…»
Это только некоторые из комментариев, которые оставляют в соцсетях основатели центров и родители детей. И все говорят о готовности поддержать акцию протеста.
Вытеснили из школы – никаких субвенций не положено
Первой забила в набат основательница Международной общественной организации Child with a future — «Ребенок с будущим» — Инна Сергиенко. Она тоже рассматривает платежки, которые пришли в детский сад при организации.
— В прошлом году за декабрь мы платили 17 190 тысяч гривен. Сейчас должны 77 490 тысяч. Родители уже оплатили работу садика за декабрь, как с них еще требовать? Попробуем искать спонсоров, — говорит Инна.
Только спонсоры неохотно идут к аутистам. Эти детки внешне от обычных не отличаются, душещипательных снимков не будет.
Просто коммерческий садик мог бы пойти по пути расширения клиентуры, но для специализированных с этим строго: в группе не больше восьми детей. Тут государство обеспечивает строгий контроль, а также санитарный, пожарный и иже с ними. А вот кроме контроля – ничего. Даже того, что положено детям по Конституции.
— У нас в стране бесплатное образование. За каждым ребенком, который идет в садик или школу, идут деньги. На детей с особыми образовательными потребностями субвенции больше. Но когда из обычных школ их вытесняют под разными предлогами – нет специалистов, возмущаются родители других учеников. И семьи вынуждены искать частные центры, ведь ребенку больше ничего не положено, никаких субвенций. Будто бы он куда-то пропал, — возмущается Инна Сергиенко.
Инна Сергиенко открыто заявляет – так просто они не сдадутся. Фото: facebook.com/inna.sergiyenko
Проблема решается просто
Опыт борьбы у Инны Сергиенко есть. Это при ее участии аутизм был признан диагнозом, и дети-аутисты получили право учиться в школе. Сейчас готовящийся пикет Инна называет крайней мерой. Потому что на самом деле проблему можно решить небольшой поправкой к правительственному документу.
— В список исключений по газовым пересчетам, которые указаны в постановлении Кабинета министров, после «религиозных организаций» нужно добавить «неприбыльные организации, которые предоставляют услуги социального и образовательного характера тем, кто в них нуждается», — говорит Инна Сергиенко. — Для этого мы будем писать обращения в Кабмин, Верховую Раду, Елене Зеленской, подключать депутатов, которые понимают наши проблемы и разделяют тревогу.
Вторая проблема, которую намерены решить активисты, – это сохранение за ребенком с особыми потребностями образовательных субвенций при помещении его в частный реабилитационный центр.